Ампулы стеклянные фармацевтические объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00101 на медицинское изделие «Ампулы стеклянные фармацевтические объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл» производства "Пирамида а.о." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 15.02.2008
- Период действия версии
- с 15.02.2008 до 09.10.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Пирамида а.о."PIRAMIDA d.d., ResniCka 10, 10360 Sesvete, Croatia
- Заявитель
- "Пирамида а.о."PIRAMIDA d.d., ResniCka 10, 10360 Sesvete, Croatia
- Представитель в РФ
- "Пирамида а.о."PIRAMIDA d.d., ResniCka 10, 10360 Sesvete, Croatia
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946200Ампулы стеклянные для лекарственных средств
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.10.2013 | ФСЗ 2008/00101 | Ампулы стеклянные фармацевтические объемом 1мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл | Отменено |
| 15.02.2008 | ФСЗ 2008/00101 | Ампулы стеклянные фармацевтические объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ампулы стеклянные фармацевтические объемом 1мл |
| 02 | Ампулы стеклянные фармацевтические объемом 2 мл |
| 03 | Ампулы стеклянные фармацевтические объемом 3 мл |
| 04 | Ампулы стеклянные фармацевтические объемом 5 мл |
| 05 | Ампулы стеклянные фармацевтические объемом 10 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00101»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Пирамида а.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.