Автоклав NEUTRA B2 (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00916 выдано Росздравнадзором 24.12.2007 на медицинское изделие «Автоклав NEUTRA B2 (см. Приложение на 1 листе)» производства M.O.COM S.r.l.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2007
- Период действия версии
- с 24.12.2007 до 15.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- M.O.COM S.r.l.Via delle Azalee, 1 Cap 20090, Buccinasco (MI), Italy
- Заявитель
- ООО "Стоматорг" Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Стоматорг" Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00916 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — M.O.COM S.r.l.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.12.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Автоклав NEUTRA B2 (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.08.2016 | ФСЗ 2007/00916 | Автоклав NEUTRA B2 | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоклав NEUTRA B2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00916»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан M.O.COM S.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00916?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.