Номер РУ ФСЗ 2007/00959

Комплект восков моделировочных «Модевакс»

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939152

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00959 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплект восков моделировочных «Модевакс»» производства ПАО "СТОМА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
27.12.2007
Период действия версии
с 27.12.2007 до 23.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ПАО "СТОМА"
61105, Украина, г. Харьков, ул. Ньютона, д.3
Юр. адрес: 61105, Украина, Ближнее зарубежье, г. Харьков, ул. Ньютона, д. 3
Заявитель
АО "Стома"
Украина
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939152
Воска

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00959 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ПАО "СТОМА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплект восков моделировочных «Модевакс»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
23.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.11.2016ФСЗ 2007/00959Комплект восков моделировочных «Модевакс»Действует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00959»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПАО "СТОМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00959?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.