Аппарат для восстановления функции ходьбы GT I с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944440
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00015 на медицинское изделие «Аппарат для восстановления функции ходьбы GT I с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Реха-Штим, Др. Беате Брандл-Хессе" выдано Росздравнадзором 28 января 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2008
- Период действия версии
- с 28.01.2008 до 04.04.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Реха-Штим, Др. Беате Брандл-Хессе"Reha-Stim, Dr. Beate Brandl-Hesse, Kastanienallee 32, 14050 Berlin, Germany
- Заявитель
- "Реха-Штим, Др. Беате Брандл-Хессе"Reha-Stim, Dr. Beate Brandl-Hesse, Kastanienallee 32, 14050 Berlin, Germany
- Представитель в РФ
- "Реха-Штим, Др. Беате Брандл-Хессе"Reha-Stim, Dr. Beate Brandl-Hesse, Kastanienallee 32, 14050 Berlin, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.04.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.04.2014 | ФСЗ 2008/00015 | Аппарат для восстановления функции ходьбы GT I с принадлежностями | Действует |
| 28.01.2008 | ФСЗ 2008/00015 | Аппарат для восстановления функции ходьбы GT I с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для восстановления функции ходьбы GT I с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00015»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Реха-Штим, Др. Беате Брандл-Хессе". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00015?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.