Аппарат для восстановления функции ходьбы GT I с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00015 на медицинское изделие «Аппарат для восстановления функции ходьбы GT I с принадлежностями» производства "Реха-Штим Медтек ГмбХ & Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 28 января 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937766
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2008
- Дата внесения изменений
- 04.04.2014
- Период действия версии
- с 04.04.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Реха-Штим Медтек ГмбХ & Ко. КГ"Германия, Дальнее зарубежье, Reha-Stim Medtec GmbH & Co. KG, Kastanienallee 32, 14050 Berlin, Germany
- Заявитель
- ЗАО "Компания "Интермедсервис"111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.04.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.04.2014 | ФСЗ 2008/00015 | Аппарат для восстановления функции ходьбы GT I с принадлежностями | Действует |
| 28.01.2008 | ФСЗ 2008/00015 | Аппарат для восстановления функции ходьбы GT I с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для восстановления функции ходьбы GT I с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00015»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Реха-Штим Медтек ГмбХ & Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00015?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.