zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/02127

Имплантат для коррекции морщин Atlean βTCP в двух стерильных шприцах по 1 мл с четырьмя стерильными иглами 27G

НедействительноКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02127 выдано Росздравнадзором 16.07.2008 на медицинское изделие «Имплантат для коррекции морщин Atlean βTCP в двух стерильных шприцах по 1 мл с четырьмя стерильными иглами 27G» производства "АБР Девелопмент", Франция, ABR Development. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.07.2008
Период действия версии
с 16.07.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АБР Девелопмент", Франция, ABR Development
Rue Francois Perroux - ZA AFTALION - 34670 BAILLARGUES - FRANCE
Заявитель
"АБР Девелопмент", Франция, ABR Development
Rue Francois Perroux - ZA AFTALION - 34670 BAILLARGUES - FRANCE
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02127 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АБР Девелопмент", Франция, ABR Development. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 16.07.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Имплантат для коррекции морщин Atlean βTCP в двух стерильных шприцах по 1 мл с четырьмя стерильными иглами 27G» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Имплантат для коррекции морщин Atlean ?TCP в двух стерильных шприцах по 1 мл с четырьмя стерильными иглами 27G

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02127»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АБР Девелопмент", Франция, ABR Development. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02127?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.