Номер РУ ФСЗ 2008/00084

Иглы медицинские с заглушками и адаптерами, и без них (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 943200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00084 выдано Росздравнадзором 06.02.2008 на медицинское изделие «Иглы медицинские с заглушками и адаптерами, и без них (см. Приложение на 1 листе)» производства Kendall, a Division of Tyco Healthcare Group LP. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.02.2008
Период действия версии
с 06.02.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Kendall, a Division of Tyco Healthcare Group LP
США
Заявитель
Представительство Корпорации "Тайко Хелскеа Груп АГ"
Россия, г. Москва, 109472, ул. Ташкентская, д.24, корп.1, стр.1
Представитель в РФ
Представительство Корпорации "Тайко Хелскеа Груп АГ"
Россия, г. Москва, 109472, ул. Ташкентская, д.24, корп.1, стр.1
Класс риска
2A
Код ОКП
943200
Инструменты колющие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/00084 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Kendall, a Division of Tyco Healthcare Group LP. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 06.02.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Иглы медицинские с заглушками и адаптерами, и без них (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.07.2002МЗ РФ № 2002/536Иглы медицинские (инъекционные, спинальные, дентальные, биопсийные)Внесено изменение
08.06.1998МЗ РФ № 98/814Иглы инъекционные (гиподермические) - пластиковые и металлические (перереВнесено изменение

Модели изделия 10

Название
011. Инъекционные.
022. Дентальные.
033. Безопасные.
044. Тупоконечные.
055. Спинальные.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00084»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Kendall, a Division of Tyco Healthcare Group LP. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00084?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.