Материал стоматологический - пластмасса для несъемного протезирования «СИНМА-М»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939112
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/01029 выдано Росздравнадзором 29.12.2007 на медицинское изделие «Материал стоматологический - пластмасса для несъемного протезирования «СИНМА-М»» производства ПАО "СТОМА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2007
- Период действия версии
- с 29.12.2007 до 22.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ПАО "СТОМА"61105, Украина, г. Харьков, ул. Ньютона, д.3Юр. адрес: 61105, Украина, Ближнее зарубежье, г. Харьков, ул. Ньютона, д. 3
- Заявитель
- АО "Стома"Украина
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939112- для мостовидных протезов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/01029 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ПАО "СТОМА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.12.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материал стоматологический - пластмасса для несъемного протезирования «СИНМА-М»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.11.2016 | ФСЗ 2007/01029 | Материал стоматологический - пластмасса для несъемного протезирования «СИНМА-М» | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/01029»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПАО "СТОМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/01029?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.