Номер РУ ФСЗ 2009/5555

Пипетка самодозирующая

НедействительноКласс 1ОКП: 939112

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/5555 выдано Росздравнадзором 09.10.2009 на медицинское изделие «Пипетка самодозирующая» производства ООО "ПАЛЬМ-КОРПОРЕЙШНЛ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.10.2009
Период действия версии
с 09.10.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПАЛЬМ-КОРПОРЕЙШНЛ"
344012, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пер. Доломановский, 185 А
Юр. адрес: 344018, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пер. Доломановский, 185 А
Заявитель
ООО "Газпром трансгаз Москва"
142770, Московская область, Ленинский район, пос. Газопровод
Юр. адрес: 142770, Россия, Московская область, Ленинский район, пос. Газопровод
Представитель в РФ
ООО "Газпром трансгаз Москва"
142770, Московская область, Ленинский район, пос. Газопровод
Юр. адрес: 142770, Россия, Московская область, Ленинский район, пос. Газопровод
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939112
- для мостовидных протезов

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/5555 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПАЛЬМ-КОРПОРЕЙШНЛ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 09.10.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пипетка самодозирующая» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Пипетка самодозирующая

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/5555»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПАЛЬМ-КОРПОРЕЙШНЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/5555?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.