Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала бесцветные: однофокальные, бифокальные стигматические, астигматические и асферические
НедействительноКласс 2AОКП: 948200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00024 выдано Росздравнадзором 28.01.2008 на медицинское изделие «Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала бесцветные: однофокальные, бифокальные стигматические, астигматические и асферические» производства "Хоя Лэнс Гуанчжоу Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2008
- Период действия версии
- с 28.01.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хоя Лэнс Гуанчжоу Лтд"Hoya Lens Guangzhou Ltd., Zhicheng Road East, GETDD, 510730, P.R. China
- Заявитель
- "Хоя Лэнс Гуанчжоу Лтд"Hoya Lens Guangzhou Ltd., Zhicheng Road East, GETDD, 510730, P.R. China
- Представитель в РФ
- "Хоя Лэнс Гуанчжоу Лтд"Hoya Lens Guangzhou Ltd., Zhicheng Road East, GETDD, 510730, P.R. China
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948200Линзы для коррекции зрения очковые бесцветные из пластмасс
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/00024 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хоя Лэнс Гуанчжоу Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.01.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала бесцветные: однофокальные, бифокальные стигматические, астигматические и асферические» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала бесцветные: однофокальные |
| 02 | бифокальные стигматические |
| 03 | астигматические |
| 04 | асферические |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00024»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хоя Лэнс Гуанчжоу Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00024?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.