Материал хирургический шовный синтетический Десмосин (монофиламент) с иглой атравматической и без иглы
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01348 на медицинское изделие «Материал хирургический шовный синтетический Десмосин (монофиламент) с иглой атравматической и без иглы» производства ООО НПО "Биополимер", Украина выдано Росздравнадзором 24 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.03.2008
- Период действия версии
- с 24.03.2008 до 16.09.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПО "Биополимер", Украина36008, г. Полтава, ул. Автобазовская, д.2/9
- Заявитель
- ЗАО "Компания Киль-М"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Компания Киль-М"Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.09.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия); В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.09.2015 | ФСЗ 2008/01348 | Материал хирургический шовный синтетический Десмосин (монофиламент) с иглой атравматической и без иглы | Действует |
| 24.03.2008 | ФСЗ 2008/01348 | Материал хирургический шовный синтетический Десмосин (монофиламент) с иглой атравматической и без иглы | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01348»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПО "Биополимер", Украина. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01348?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.