Номер РУ ФСЗ 2008/01048

Пластырь Band-Aid антисептический с «Алоэ Вера» и витамином Е

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939332

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01048 на медицинское изделие «Пластырь Band-Aid антисептический с «Алоэ Вера» и витамином Е» производства "Джонсон энд Джонсон Консьюмер Франс С.А.С.", Франция выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
15.02.2008
Период действия версии
с 15.02.2008 до 11.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джонсон энд Джонсон Консьюмер Франс С.А.С.", Франция
Johnson & Johnson Consumer France S.A.S., Route de Retortat, 51120 Sezanne, France
Заявитель
"Джонсон энд Джонсон Консьюмер Франс С.А.С.", Франция
Johnson & Johnson Consumer France S.A.S., Route de Retortat, 51120 Sezanne, France
Представитель в РФ
"Джонсон энд Джонсон Консьюмер Франс С.А.С.", Франция
Johnson & Johnson Consumer France S.A.S., Route de Retortat, 51120 Sezanne, France
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939332
- бактерицидный

История изменений 2

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.07.2011ФСЗ 2008/01048Пластырь Band-Aid антисептический с «Алоэ Вера» и витамином ЕДействует
15.02.2008ФСЗ 2008/01048Пластырь Band-Aid антисептический с «Алоэ Вера» и витамином ЕВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пластырь Band-Aid антисептический с «Алоэ Вера» и витамином Е

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01048»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон энд Джонсон Консьюмер Франс С.А.С.", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01048?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.