Устройство имплантируемое для лечения нарушений сердечного ритма Vitality, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00095 на медицинское изделие «Устройство имплантируемое для лечения нарушений сердечного ритма Vitality, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Гайдент Корпорейшн э Бостон Сайентифик Компани" выдано Росздравнадзором 11 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.02.2008
- Период действия версии
- с 11.02.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гайдент Корпорейшн э Бостон Сайентифик Компани"Guidant Corporation a Boston Scientific Company, 4100 North Hamline Avenue, Saint Paul, Minnesota 55
- Заявитель
- "Гайдент Корпорейшн э Бостон Сайентифик Компани"Guidant Corporation a Boston Scientific Company, 4100 North Hamline Avenue, Saint Paul, Minnesota 55112, USA
- Представитель в РФ
- "Гайдент Корпорейшн э Бостон Сайентифик Компани"Guidant Corporation a Boston Scientific Company, 4100 North Hamline Avenue, Saint Paul, Minnesota 55112, USA
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство имплантируемое для лечения нарушений сердечного ритма Vitality |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00095»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гайдент Корпорейшн э Бостон Сайентифик Компани". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00095?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.