zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/01720

«Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов для инъекций: AMG20A, AMG20B, AMG20D, ANG20A, ANG20B, ANG20D, ALG20A, ALG20B, ALG20D »

НедействительноКласс 1ОКП: 946723

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01720 выдано Росздравнадзором 13.05.2008 на медицинское изделие ««Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов для инъекций: AMG20A, AMG20B, AMG20D, ANG20A, ANG20B, ANG20D, ALG20A, ALG20B, ALG20D »» производства "Сенксинг Фармасьютикал Консьюмэбл(Бийджинг) Лимитед", КНР, Senxing Pharmaceutical Consumable (Beijing) Limited. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.05.2008
Период действия версии
с 13.05.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сенксинг Фармасьютикал Консьюмэбл(Бийджинг) Лимитед", КНР, Senxing Pharmaceutical Consumable (Beijing) Limited
No.22, Yanqi Street, Beijing Yanqi Economic Development Zone, Huai Rou District, Beijing, 101407, P
Заявитель
"Сенксинг Фармасьютикал Консьюмэбл(Бийджинг) Лимитед", КНР, Senxing Pharmaceutical Consumable (Beijing) Limited
No.22, Yanqi Street, Beijing Yanqi Economic Development Zone, Huai Rou District, Beijing, 101407, P.R.China
Представитель в РФ
"Сенксинг Фармасьютикал Консьюмэбл(Бийджинг) Лимитед", КНР, Senxing Pharmaceutical Consumable (Beijing) Limited
No.22, Yanqi Street, Beijing Yanqi Economic Development Zone, Huai Rou District, Beijing, 101407, P.R.China
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946723
Пробки для укупорки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01720 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сенксинг Фармасьютикал Консьюмэбл(Бийджинг) Лимитед", КНР, Senxing Pharmaceutical Consumable (Beijing) Limited. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 13.05.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка ««Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов для инъекций: AMG20A, AMG20B, AMG20D, ANG20A, ANG20B, ANG20D, ALG20A, ALG20B, ALG20D »» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 10

№Название
01Пробки резиновые для укупоривания стеклянных флаконов для инъекций:
021.AMG20A
032. AMG20B
043. AMG20D
054. ANG20A

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01720»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сенксинг Фармасьютикал Консьюмэбл(Бийджинг) Лимитед", КНР, Senxing Pharmaceutical Consumable (Beijing) Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01720?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.