Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec 9081 Hip (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 944440
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01429 выдано Росздравнадзором 01.04.2008 на медицинское изделие «Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec 9081 Hip (см. Приложение на 1 листе)» производства Kinetec S.A.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.04.2008
- Период действия версии
- с 01.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Kinetec S.A.Rue Albert Deville, TOURNES F-08014 Charleville-Mezieres Cedex, France
- Заявитель
- ЗАО "СП Бека-Хоспитек"Россия, 127486, г.Москва, ул.Бескудниковский б-р, д.57, корп.1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01429 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Kinetec S.A.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 01.04.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec 9081 Hip (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec 9081 Hip |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01429»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Kinetec S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01429?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.