Номер РУ ФСР 2009/05883

Набор реактивов для контроля предстерилизационной обработки изделий медицинского назначения «АЗОФЕНОЛ-ПРИМА» по ТУ 9398-001-71345108-2004

НедействительноКласс 2AОКП: 939854

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05883 на медицинское изделие «Набор реактивов для контроля предстерилизационной обработки изделий медицинского назначения «АЗОФЕНОЛ-ПРИМА» по ТУ 9398-001-71345108-2004» производства ООО ТПК "Сервис-ДиС" выдано Росздравнадзором 16 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.10.2009
Период действия версии
с 16.10.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО ТПК "Сервис-ДиС"
109390, г.Москва, ул. Артюхиноой, д.26а
Заявитель
ООО ТПК "Сервис-ДиС"
109390, г.Москва, ул. Артюхиноой, д.26а
Представитель в РФ
ООО ТПК "Сервис-ДиС"
109390, г.Москва, ул. Артюхиноой, д.26а
Класс риска
2A
Код ОКП
939854
Химиндикатор

История изменений 1

ДатаТипОписание
16.09.2016Выдан дубликат РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.11.2004ФС 032а2004/0925-04Набор реактивов для контроля предстерелизационной обработки изделий медицинского назначения «АЗОНЕФОЛ-ПРИМА»Внесено изменение
16.10.2009ФСР 2009/05883Набор реактивов для контроля предстерилизационной обработки изделий медицинского назначения «АЗОФЕНОЛ-ПРИМА» по ТУ 9398-001-71345108-2004Недействительно

Модели изделия 1

Название
01Набор реактивов для контроля предстерилизационной обработки изделий медицинского назначения "АЗОФЕНОЛ-ПРИМА" по ТУ 9398-001-71345108-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05883»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ТПК "Сервис-ДиС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05883?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.