Система стереотаксическая лечебная с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01703 выдано Росздравнадзором 08.05.2008 на медицинское изделие «Система стереотаксическая лечебная с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Прецизис АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.05.2008
- Период действия версии
- с 08.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Прецизис АГ"Precisis AG, Hans-Bunte-Strasse 8-10, 69123, Heidelberg, Germany
- Заявитель
- "Прецизис АГ"Precisis AG, Hans-Bunte-Strasse 8-10, 69123, Heidelberg, Germany
- Представитель в РФ
- "Прецизис АГ"Precisis AG, Hans-Bunte-Strasse 8-10, 69123, Heidelberg, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01703 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Прецизис АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.05.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система стереотаксическая лечебная с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Система стереотаксическая лечебная, исполнения CAAT |
| 02 | I. Система стереотаксическая лечебная, исполнения SP |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01703»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Прецизис АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01703?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.