zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/01148

Шприцы одноразовые «Terumo» объемом 1.0, 2.0, 5.0, 10.0, 20.0, 30.0, 50.0 мл с иглами и без игл

НедействительноКласс 2AОКП: 939863

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01148 на медицинское изделие «Шприцы одноразовые «Terumo» объемом 1.0, 2.0, 5.0, 10.0, 20.0, 30.0, 50.0 мл с иглами и без игл» производства "Терумо Юроп Н.В.", Бельгия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.03.2008
Период действия версии
с 17.03.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Терумо Юроп Н.В.", Бельгия
TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM
Заявитель
"Терумо Юроп Н.В.", Бельгия
TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM
Представитель в РФ
"Терумо Юроп Н.В.", Бельгия
TERUMO EUROPE N.V. , RESEARCHPARK ZONE 2 HAASRODE, INTERLEUVENLAAN 40, 3001 LEUVEN, BELGIUM
Класс риска
2A
Код ОКП
939863
Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)

Модели изделия 13

№Название
01Шприцы одноразовые «Terumo» объемом 1.0 мл без игл
02Шприцы одноразовые «Terumo» объемом 2.0 мл без игл
03Шприцы одноразовые «Terumo» объемом 5.0 мл без игл
04Шприцы одноразовые «Terumo» объемом 10.0 мл без игл
05Шприцы одноразовые «Terumo» объемом 20.0 мл без игл

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01148»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Терумо Юроп Н.В.", Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01148?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.