Аппарат слуховой, электронный, заушного типа, модель КА-15 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01324 выдано Росздравнадзором 01.04.2008 на медицинское изделие «Аппарат слуховой, электронный, заушного типа, модель КА-15 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства АО Тонди Электроника. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.04.2008
- Период действия версии
- с 01.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО Тонди ЭлектроникаЭстонская Республика
- Заявитель
- АО Тонди Электроника
- Представитель в РФ
- АО Тонди Электроника
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01324 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО Тонди Электроника. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.04.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат слуховой, электронный, заушного типа, модель КА-15 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат слуховой, электронный, заушного типа, модель КА-15 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01324»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО Тонди Электроника. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01324?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.