Насос инфузионный волюметрический Dixion AJ5808 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01602 выдано Росздравнадзором 04.05.2008 на медицинское изделие «Насос инфузионный волюметрический Dixion AJ5808 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Shanghai Angel Electronic Equipment Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 04.05.2008
- Период действия версии
- с 04.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Shanghai Angel Electronic Equipment Co., Ltd.4/F, Building 5, No.1135, Bao Tou Road, Yang Pu District, Shanghai 200438, China
- Заявитель
- ООО "ДИКСИОН", Россия125422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01602 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Shanghai Angel Electronic Equipment Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.05.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Насос инфузионный волюметрический Dixion AJ5808 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.04.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Насос инфузионный волюметрический Dixion AJ5808 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01602»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shanghai Angel Electronic Equipment Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01602?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.