Система гемодиализная MARS-Treatment Kit (MARS-Behandlungsset) (см.Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01603 на медицинское изделие «Система гемодиализная MARS-Treatment Kit (MARS-Behandlungsset) (см.Приложение на 1 листе)» производства "Гамбро Лундия АБ", Швеция,,"Гамбро Росток ГмбХ" выдано Росздравнадзором 21 июля 2000 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.07.2000
- Дата внесения изменений
- 24.04.2008
- Период действия версии
- с 24.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гамбро Лундия АБ", Швеция,,"Гамбро Росток ГмбХ"Gambro Lundia AB, Box 10101, Magistratsvagen 16, SE-220 10 Lund, Sweden,Gambro Rostock GmbH, Friedri
- Заявитель
- "КБВ ГмбХ & Ко. КГ", ГерманияKBV GmbH & Co. KG, Gustav-Adolf-Str. 4, 04105 Leipzig, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.07.2000 | МЗ РФ № 2000/350 | Аппарат для гемодиализа MARS («искусственная печень») и терапевтический комплект диализаторов MARS-SET (см. приложение) | Внесено изменение |
| 24.04.2008 | ФСЗ 2008/01603 | Система гемодиализная MARS-Treatment Kit (MARS-Behandlungsset) (см.Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система гемодиализная MARS-Treatment Kit (MARS-Behandlungsset) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01603»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гамбро Лундия АБ", Швеция,,"Гамбро Росток ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01603?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.