Аппарат для гемодиализа MARS («искусственная печень») и терапевтический комплект диализаторов MARS-SET (см. приложение)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/350 на медицинское изделие «Аппарат для гемодиализа MARS («искусственная печень») и терапевтический комплект диализаторов MARS-SET (см. приложение)» производства Teraklin AG выдано Росздравнадзором 21 июля 2000 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.07.2000
- Период действия версии
- с 21.07.2000 до 24.04.2008
- Срок действия РУ
- 21.07.2010
- Производитель
- Teraklin AGФРГ
- Заявитель
- KBV GmbH & Ko KGФРГ
- Представитель в РФ
- KBV GmbH & Ko KGФРГ
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.07.2000 | МЗ РФ № 2000/350 | Аппарат для гемодиализа MARS («искусственная печень») и терапевтический комплект диализаторов MARS-SET (см. приложение) | Внесено изменение |
| 24.04.2008 | ФСЗ 2008/01603 | Система гемодиализная MARS-Treatment Kit (MARS-Behandlungsset) (см.Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/350»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Teraklin AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/350?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.