Номер РУ ФСЗ 2008/01549

Цифровая система макроскопического анализа изображений «МАКРОПАТ Д» (MACROPATH D) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01549 выдано Росздравнадзором 04.05.2008 на медицинское изделие «Цифровая система макроскопического анализа изображений «МАКРОПАТ Д» (MACROPATH D) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ""Майлстоун C.р.л."". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.05.2008
Период действия версии
с 04.05.2008 до 15.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
""Майлстоун C.р.л.""
Milestone S.r.l., Via Fatebenefratelli, 1/5, 24010 Sorisole (BG), Italy
Заявитель
""Майлстоун C.р.л.""
Milestone S.r.l., Via Fatebenefratelli, 1/5, 24010 Sorisole (BG), Italy
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01549 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ""Майлстоун C.р.л."". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.05.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Цифровая система макроскопического анализа изображений «МАКРОПАТ Д» (MACROPATH D) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
19.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
20.04.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
29.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
15.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
02.08.2016Произведена замена бланка РУ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01549»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""Майлстоун C.р.л."". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01549?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.