Номер РУ ФСР 2009/05957

Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные (с манжетой) в комплекте с иглой, стерильные по ТУ 9398-001-96667022-2009 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 939863

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05957 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные (с манжетой) в комплекте с иглой, стерильные по ТУ 9398-001-96667022-2009 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства Общество с ограниченной ответственностью "МедПромБобени" выдано Росздравнадзором 5 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.11.2009
Период действия версии
с 05.11.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью "МедПромБобени"
Россия, 390011, Рязанская обл., г.Рязань, Ряжское шоссе, д.20
Заявитель
Общество с ограниченной ответственностью "МедПромБобени"
Россия, 390011, Рязанская обл., г.Рязань, Ряжское шоссе, д.20
Представитель в РФ
Общество с ограниченной ответственностью "МедПромБобени"
Россия, 390011, Рязанская обл., г.Рязань, Ряжское шоссе, д.20
Класс риска
2A
Код ОКП
939863
Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)

Модели изделия 25

Название
01Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные (с манжетой) в комплекте с иглой, стерильные по ТУ 9398-001-96667022-2009 в следующих исполнениях: 1. трехдетальный 1А «Луер» в комплекте с иглой инъекционной 0,5х16;
02Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные (с манжетой) в комплекте с иглой, стерильные по ТУ 9398-001-96667022-2009 в следующих исполнениях: 1. трехдетальный 1А «Луер» в комплекте с иглой инъекционной 04х12;
03Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные (с манжетой) в комплекте с иглой, стерильные по ТУ 9398-001-96667022-2009 в следующих исполнениях: 2. трехдетальный 2А «Луер» в комплекте с иглой инъекционной 0,6х25;
04Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные (с манжетой) в комплекте с иглой, стерильные по ТУ 9398-001-96667022-2009 в следующих исполнениях: 2. трехдетальный 2А «Луер» в комплекте с иглой инъекционной 0,6х30;
05Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные (с манжетой) в комплекте с иглой, стерильные по ТУ 9398-001-96667022-2009 в следующих исполнениях: 3. трехдетальный 3А «Луер» в комплекте с иглой инъекционной 0,6х25;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05957»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью "МедПромБобени". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05957?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.