Изделия стоматологические полировальные (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01430 на медицинское изделие «Изделия стоматологические полировальные (см. Приложение на 1 листе)» производства EDENTA AG выдано Росздравнадзором 1 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.04.2008
- Период действия версии
- с 01.04.2008 до 25.01.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- EDENTA AGШвейцария
- Заявитель
- ООО "МедТехКомплект"125252, Россия, ул. Куусинена, д. 19А, оф. 118
- Представитель в РФ
- ООО "МедТехКомплект"125252, Россия, ул. Куусинена, д. 19А, оф. 118
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943370Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси (сверла, фрезы, боры)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.01.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.01.2017 | ФСЗ 2008/01430 | Изделия стоматологические полировальные | Действует |
| 01.04.2008 | ФСЗ 2008/01430 | Изделия стоматологические полировальные (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Круги полировальные; |
| 02 | 2. Головки полировальные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01430»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан EDENTA AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01430?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.