Аппарат слуховой цифровой INTUIS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01449 на медицинское изделие «Аппарат слуховой цифровой INTUIS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сименс Аудиологише Текник ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 22 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.04.2008
- Период действия версии
- с 22.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сименс Аудиологише Текник ГмбХ", ГерманияSiemens Audiologische Technik GmbH, Gebbertstrasse 125, 91058 Erlangen, Germany
- Заявитель
- ООО "Сименс"115184, Россия, 115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
- Представитель в РФ
- ООО "Сименс"115184, Россия, 115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | INTUIS LIFE (вид 228560) |
| 02 | INTUIS S DIR (вид 228560) |
| 03 | INTUIS DIR (вид 228560) |
| 04 | INTUIS SP DIR (вид 228560) |
| 05 | FFP INTUIS CIC L/R TN (T) (вид 204370) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01449»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Аудиологише Текник ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01449?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.