Номер РУ ФСЗ 2009/05584

Аппарат слуховой цифровой MOTION с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05584 на медицинское изделие «Аппарат слуховой цифровой MOTION с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Сименс Аудиологише Текник ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 17 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.11.2009
Период действия версии
с 17.11.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сименс Аудиологише Текник ГмбХ", Германия
Siemens Audiologische Technik GmbH, Gebbertstrasse 125, 91058 Erlangen, Germany
Заявитель
ООО "Сименс"
115184, Россия, 115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
Представитель в РФ
ООО "Сименс"
115184, Россия, 115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

Модели изделия 58

Название
01MOTION 700 S
02MOTION 700 M
03MOTION 700 M VC
04MOTION 700 P
05MOTION 500 S

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05584»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Аудиологише Текник ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05584?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.