Номер РУ ФСЗ 2007/00967

Анализатор газов крови Rapidlab 1240 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00967 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Анализатор газов крови Rapidlab 1240 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс" . Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
01.04.2008
Период действия версии
с 01.04.2008 до 10.04.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс"
Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591-5097, USA
Заявитель
"Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс"
Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591-5097, USA
Представитель в РФ
"Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс"
Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591-5097, USA
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00967 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс" . Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Анализатор газов крови Rapidlab 1240 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00967»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс" . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00967?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.