zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/01734

«Аппарат слуховой заушного типа с транскутанным/трансаурикулярным звуководом RetroX DaCapo арт. №: 81-10-058; RetroX Tinnito + арт. № 81-10-057; RetroX Simulationsger?t RS DCD арт.№: 81-96-005; 81-96-006 в комплектации с принадлежностями (см. приложение на 2 листах): »

НедействительноКласс 2BОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01734 на медицинское изделие ««Аппарат слуховой заушного типа с транскутанным/трансаурикулярным звуководом RetroX DaCapo арт. №: 81-10-058; RetroX Tinnito + арт. № 81-10-057; RetroX Simulationsger?t RS DCD арт.№: 81-96-005; 81-96-006 в комплектации с принадлежностями (см. приложение на 2 листах): »» производства аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия выдано Росздравнадзором 6 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.05.2008
Период действия версии
с 06.05.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия
auric? H?rsysteme GmbH & Co.KG, 48429 Rheine Osnabr?cker, Str.2-12, Germany
Заявитель
аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия
auric? H?rsysteme GmbH & Co.KG, 48429 Rheine Osnabr?cker, Str.2-12, Germany
Представитель в РФ
аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия
auric? H?rsysteme GmbH & Co.KG, 48429 Rheine Osnabr?cker, Str.2-12, Germany
Класс риска
2B
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

Модели изделия 4

№Название
01Аппарат слуховой заушного типа с транскутанным/трансаурикулярным звуководом RetroX DaCapo арт. №: 81-10-058;
02Аппарат слуховой заушного типа с транскутанным/трансаурикулярным звуководом RetroX Tinnito + арт. № 81-10-057;
03Аппарат слуховой заушного типа с транскутанным/трансаурикулярным звуководом RetroX Simulationsger?t RS DCD арт.№: 81-96-005;
04Аппарат слуховой заушного типа с транскутанным/трансаурикулярным звуководом RetroX Simulationsger?t RS DCD арт.№: 81-96-006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01734»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01734?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.