«Аппарат слуховой заушного типа BasicX ISP № арт.: 80-91-496; 80-91-497; BasicX DXP 4 № арт.:80-91-498; 80-91-49 в комплектации (см. приложение на 1 листе): »
НедействительноКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01735 на медицинское изделие ««Аппарат слуховой заушного типа BasicX ISP № арт.: 80-91-496; 80-91-497; BasicX DXP 4 № арт.:80-91-498; 80-91-49 в комплектации (см. приложение на 1 листе): »» производства аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия выдано Росздравнадзором 6 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.05.2008
- Период действия версии
- с 06.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германияauric? H?rsysteme GmbH & Co.KG, 48429 Rheine Osnabr?cker, Str.2-12, Germany
- Заявитель
- аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германияauric? H?rsysteme GmbH & Co.KG, 48429 Rheine Osnabr?cker, Str.2-12, Germany
- Представитель в РФ
- аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германияauric? H?rsysteme GmbH & Co.KG, 48429 Rheine Osnabr?cker, Str.2-12, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат слуховой заушного типа BasicX ISP № арт.: 80-91-496; |
| 02 | Аппарат слуховой заушного типа BasicX ISP № арт.: 80-91-497; |
| 03 | Аппарат слуховой заушного типа BasicX DXP 4 № арт.:80-91-498; |
| 04 | Аппарат слуховой заушного типа BasicX ISP № арт.: 80-91-49 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01735»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01735?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.