Номер РУ ФСЗ 2008/01476

Сканер ультразвуковой цифровой диагностический ACCUVIX V10 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01476 выдано Росздравнадзором 10.04.2008 на медицинское изделие «Сканер ультразвуковой цифровой диагностический ACCUVIX V10 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Медисон Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.04.2008
Период действия версии
с 10.04.2008 до 14.09.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медисон Ко., Лтд."
Medison Co.. Ltd, 1003 Daechi-Dong, Gangnam-Gu, 135-280 Seoul, KOREA
Заявитель
ЗАО "Медиэйс"
Россия
Представитель в РФ
ЗАО "Медиэйс"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01476 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медисон Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.04.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Сканер ультразвуковой цифровой диагностический ACCUVIX V10 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
06.09.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01476»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медисон Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01476?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.