Автоматический инъектор Betaject Comfort
ОтмененоКласс 2AОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01529 на медицинское изделие «Автоматический инъектор Betaject Comfort» производства H&B Electronic GmbH выдано Росздравнадзором 4 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.05.2008
- Период действия версии
- с 04.05.2008
- Срок действия РУ
- 24.07.2017
- Производитель
- H&B Electronic GmbHSiemensstrasse 8, 75392 Deckenpfronn, Germany
- Заявитель
- ЗАО "АО Шеринг"103009, Москва, ул. Тверская, д. 10, стр. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоматический инъектор Betaject Comfort |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01529»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан H&B Electronic GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01529?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.