Номер РУ ФСЗ 2008/02324

Устройство для закрытия сосудов ANGIO-SEAL VIP, модели: 610133, 610132

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02324 на медицинское изделие «Устройство для закрытия сосудов ANGIO-SEAL VIP, модели: 610133, 610132» производства "Сент-Джуд Медикал" выдано Росздравнадзором 16 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.07.2008
Период действия версии
с 16.07.2008 до 28.10.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сент-Джуд Медикал"
St. Jude Medical, 14901 De Veau Place Minnetonka, MN 55345-2126 USA
Заявитель
"Сент-Джуд Медикал, Инк.", США, St. Jude Medical Inc.
One Lillehei Plaza, St. Paul, Minnesota 55117, USA
Представитель в РФ
"Сент-Джуд Медикал, Инк.", США, St. Jude Medical Inc.
One Lillehei Plaza, St. Paul, Minnesota 55117, USA
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 5

ДатаТипОписание
11.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыВнесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье № РД-30722/77050 от 09.01.2020 г. медицинского изделия «Устройство для закрытия сосудов Angio-Seal VIP», регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02324 от 28.01.2020 г., требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия в соответствии с ПП. №1684 пунктом 119: - изменение наименования медицинского изделия; - изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; - изменение в эксплуатационной и технической документации производителя; - изменение адреса места производства (изготовления) медицинского изделия.
28.01.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
29.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
23.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.12.2025ФСЗ 2008/02324Устройство для закрытия сосудов Angio-Seal VIPДействует
28.01.2020ФСЗ 2008/02324Устройство для закрытия сосудов ANGIO-SEAL VIPСрок действия истек
29.12.2017ФСЗ 2008/02324Устройство для закрытия сосудов ANGIO-SEAL VIPВнесено изменение
23.09.2016ФСЗ 2008/02324Устройство для закрытия сосудов ANGIO-SEAL VIP, модели: 610133, 610132Внесено изменение
16.07.2008ФСЗ 2008/02324Устройство для закрытия сосудов ANGIO-SEAL VIP, модели: 610133, 610132Внесено изменение
28.10.2008ФСЗ 2008/02324Устройство для закрытия сосудов ANGIO-SEAL VIP, модели: 610133, 610132Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02324»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сент-Джуд Медикал". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02324?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.