Плазмасепаратор Plasmaflo OP
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01468 на медицинское изделие «Плазмасепаратор Plasmaflo OP» производства Asahi Kasei Medical Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 10 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.04.2008
- Период действия версии
- с 10.04.2008 до 30.06.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Asahi Kasei Medical Co., Ltd.9-1 Kanda Mitoshiro-cho, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan
- Заявитель
- ЗАО " Дельрус"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО " Дельрус"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 30.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.03.2019 | ФСЗ 2008/01468 | Плазмасепаратор Plasmaflo OP | Действует |
| 30.06.2015 | ФСЗ 2008/01468 | Плазмасепаратор Plasmaflo OP | Внесено изменение |
| 10.04.2008 | ФСЗ 2008/01468 | Плазмасепаратор Plasmaflo OP | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Плазмасепаратор Plasmaflo OP |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01468»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Asahi Kasei Medical Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01468?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.