Набор реагентов для определения концентрации адипонектина в сыворотке крови иммуноферментным методом (ИФА Адипонектин) по ТУ 9398-004-40613283-2009
НедействительноКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06057 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации адипонектина в сыворотке крови иммуноферментным методом (ИФА Адипонектин) по ТУ 9398-004-40613283-2009» производства Государственное учреждение здравоохранения города Москвы «Московский научно-исследовательский институт медицинской экологии» Департамента здравоохранения города Москвы выдано Росздравнадзором 6 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.11.2009
- Период действия версии
- с 06.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Государственное учреждение здравоохранения города Москвы «Московский научно-исследовательский институт медицинской экологии» Департамента здравоохранения города МосквыРоссия, 113149, Москва, Симферопольский бульвар, д. 8
- Заявитель
- Государственное учреждение здравоохранения города Москвы «Московский научно-исследовательский институт медицинской экологии» Департамента здравоохранения города МосквыРоссия, 113149, Москва, Симферопольский бульвар, д. 8
- Представитель в РФ
- Государственное учреждение здравоохранения города Москвы «Московский научно-исследовательский институт медицинской экологии» Департамента здравоохранения города МосквыРоссия, 113149, Москва, Симферопольский бульвар, д. 8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения концентрации адипонектина в сыворотке крови иммуноферментным методом (ИФА Адипонектин) по ТУ 9398-004-40613283-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06057»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Государственное учреждение здравоохранения города Москвы «Московский научно-исследовательский институт медицинской экологии» Департамента здравоохранения города Москвы. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06057?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.