Номер РУ ФСЗ 2008/01726

Система магнитно-резонансной визуализации (МР томограф) Magnetom Verio с принадлежностями (см. Приложение на 8 листах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01726 выдано Росздравнадзором 16.05.2008 на медицинское изделие «Система магнитно-резонансной визуализации (МР томограф) Magnetom Verio с принадлежностями (см. Приложение на 8 листах)» производства Siemens AG, Medical Solutions Division MR. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.05.2008
Период действия версии
с 16.05.2008 до 31.03.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Siemens AG, Medical Solutions Division MR
Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Muenchen, Germany
Заявитель
ООО "Сименс"
115184, Россия, 115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
Класс риска
2B
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01726 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Siemens AG, Medical Solutions Division MR. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 16.05.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система магнитно-резонансной визуализации (МР томограф) Magnetom Verio с принадлежностями (см. Приложение на 8 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
28.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
31.03.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 1

Название
01Система магнитно-резонансной визуализации (МР томограф) Magnetom Verio с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01726»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Siemens AG, Medical Solutions Division MR. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01726?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.