Номер РУ ФСЗ 2008/02446

Монитор состава тела OMRON BF500 (HBF-500-E) (см.Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02446 на медицинское изделие «Монитор состава тела OMRON BF500 (HBF-500-E) (см.Приложение на 1 листе)» производства OMRON Healthcare Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 6 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.08.2008
Период действия версии
с 06.08.2008 до 26.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
OMRON Healthcare Co., Ltd.
Япония
Заявитель
ЗАО "КомплектСервис", Россия,
123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
Представитель в РФ
ЗАО "КомплектСервис", Россия,
123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.08.2008ФСЗ 2008/02446Монитор состава тела OMRON BF500 (HBF-500-E) (см.Приложение на 1 листе)Внесено изменение
26.03.2009ФСЗ 2009/02446Монитор состава тела OMRON BF500 (HBF-500-E) (см. Приложение на 1 листе)Недействительно

Модели изделия 1

Название
01Монитор состава тела OMRON BF500 (HBF-500-E)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02446»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OMRON Healthcare Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02446?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.