Номер РУ ФСЗ 2008/01636

Устройство для карпульной и интралигаментарной анестезии

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939863

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01636 на медицинское изделие «Устройство для карпульной и интралигаментарной анестезии» производства "Антожир" выдано Росздравнадзором 28 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.04.2008
Период действия версии
с 28.04.2008 до 29.03.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Антожир"
Франция, 2237, Avenue Andre Lasquin - 74700 Sallanches, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Anthogyr, 2237, Avenue Andre Lasquin - 74700 Sallanches, France
Заявитель
"Антожир"
Anthogyr, 2237, Avenue Andre Lasquin - 74700 Sallanches, France
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939863
Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
29.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
05.11.2019Выдан дубликат РУ
02.09.2015Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.03.2021ФСЗ 2008/01636Устройство для карпульной и интралигаментарной анестезииДействует
28.04.2008ФСЗ 2008/01636Устройство для карпульной и интралигаментарной анестезииВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство для карпульной и интралигаментарной анестезии

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01636»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Антожир". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01636?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.