Автоклав Basic Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01815 выдано Росздравнадзором 14.05.2008 на медицинское изделие «Автоклав Basic Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "М.О.КОМ. С.Р.Л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2008
- Период действия версии
- с 14.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "М.О.КОМ. С.Р.Л."M.O.COM. S.R.L., Via delle Azalee, 1-20090 Buccinasco (Milano), Italy
- Заявитель
- ООО "Дистрибьютерский и технический центр "КОРАЛ"Россия, 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 2/44, литер А, пом. 13Н
- Представитель в РФ
- ООО "Дистрибьютерский и технический центр "КОРАЛ"Россия, 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 2/44, литер А, пом. 13Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01815 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "М.О.КОМ. С.Р.Л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.05.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Автоклав Basic Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоклав Basic Plus с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01815»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "М.О.КОМ. С.Р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01815?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.