Номер РУ ФСЗ 2008/02817

Видеопроцессор медицинский эндоскопический “ПЕНТАКС” EPK-i c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02817 на медицинское изделие «Видеопроцессор медицинский эндоскопический “ПЕНТАКС” EPK-i c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ХОЯ Корпорейшн", Япония выдано Росздравнадзором 20 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.10.2008
Период действия версии
с 20.10.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХОЯ Корпорейшн", Япония
HOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
Заявитель
"ХОЯ Корпорейшн", Япония
HOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
Представитель в РФ
"ХОЯ Корпорейшн", Япония
HOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

Модели изделия 1

Название
01Видеопроцессор медицинский эндоскопический ?ПЕНТАКС? EPK-i c принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02817»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОЯ Корпорейшн", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02817?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.