Стойка медицинская для аппаратуры Modul-port с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02037 на медицинское изделие «Стойка медицинская для аппаратуры Modul-port с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ITD GmbH выдано Росздравнадзором 18 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.06.2008
- Период действия версии
- с 18.06.2008 до 07.08.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ITD GmbHGrunwalder Weg 13a, D-82008 Unterhaching, Germany
- Заявитель
- ITD GmbHGrunwalder Weg 13a, D-82008 Unterhaching, Germany
- Представитель в РФ
- ITD GmbHGrunwalder Weg 13a, D-82008 Unterhaching, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.08.2013 | ФСЗ 2008/02037 | Стойка медицинская для аппаратуры Modul-port с принадлежностями | Действует |
| 18.06.2008 | ФСЗ 2008/02037 | Стойка медицинская для аппаратуры Modul-port с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стойка медицинская для аппаратуры Modul-port с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02037»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ITD GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02037?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.