zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/02117

Анализатор гематологический EXCELL 2280 для лабораторной диагностики in vitro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02117 на медицинское изделие «Анализатор гематологический EXCELL 2280 для лабораторной диагностики in vitro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дрю Сайентифик Ко. Лимитед","Дрю Сайентифик Инк." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
23.06.2008
Период действия версии
с 23.06.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Дрю Сайентифик Ко. Лимитед","Дрю Сайентифик Инк."
Drew Scientific Co. Limited, Sowerby Woods Industrial Estate, Park Road, Barrow-In-Furness, Cumbria
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
Представитель в РФ
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

Модели изделия 1

№Название
01Анализатор гематологический EXCELL 2280 для лабораторной диагностики in vitro с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02117»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дрю Сайентифик Ко. Лимитед","Дрю Сайентифик Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02117?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.