Бинты трубчатые matopat: Tubula, Tubula cotton
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02265 на медицинское изделие «Бинты трубчатые matopat: Tubula, Tubula cotton» производства АО "ТЗМО", Польша, выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 14.07.2008
- Период действия версии
- с 14.07.2008 до 30.07.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ТЗМО", Польша,TORUNSKIE ZAKLADY MATERIALOW OPATRUNKOWYCH SA (TZMO SA), 87-100 Torun, ul. Zolkiewskiego 20/26, Pols
- Заявитель
- АО "ТЗМО", Польша,TORUNSKIE ZAKLADY MATERIALOW OPATRUNKOWYCH SA (TZMO SA), 87-100 Torun, ul. Zolkiewskiego 20/26, Pols
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 05.02.2014 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.07.2020 | ФСЗ 2008/02265 | Бинт медицинский ортопедический трубчатый под товарным знаком matopat | Действует |
| 14.07.2008 | ФСЗ 2008/02265 | Бинты трубчатые matopat: Tubula, Tubula cotton | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Tubula |
| 02 | Tubula cotton |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02265»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ТЗМО", Польша,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02265?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.