Набор стоматологический бондинговый ТЕСО в составе (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02416 на медицинское изделие «Набор стоматологический бондинговый ТЕСО в составе (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДМГ Хемиш-Фармацевтише Фабрик ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 1 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.08.2008
- Период действия версии
- с 01.08.2008 до 25.08.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДМГ Хемиш-Фармацевтише Фабрик ГмбХ", ГерманияDMG Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Elbgaustrasse 248, 22547 Hamburg, Germany
- Заявитель
- "ДМГ Хемиш-Фармацевтише Фабрик ГмбХ", ГерманияDMG Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Elbgaustrasse 248, 22547 Hamburg, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939100Материалы стоматологические
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 25.08.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 24.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 23.09.2016 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.11.2025 | ФСЗ 2008/02416 | Набор стоматологический бондинговый ТЕСО | Действует |
| 25.08.2023 | ФСЗ 2008/02416 | Набор стоматологический бондинговый ТЕСО | Внесено изменение |
| 01.08.2008 | ФСЗ 2008/02416 | Набор стоматологический бондинговый ТЕСО в составе (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Набор стоматологический бондинговый ТЕСО, вариант поставки 1 |
| 02 | II. Набор стоматологический бондинговый ТЕСО, вариант поставки 2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02416»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДМГ Хемиш-Фармацевтише Фабрик ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02416?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.