zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/02460

Тест на овуляцию «Клиаблу» (Clearblue)

НедействительноКласс 2AОКП: 938890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02460 на медицинское изделие «Тест на овуляцию «Клиаблу» (Clearblue)» производства Unipath Limited выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
15.08.2008
Период действия версии
с 15.08.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Unipath Limited
Stannard Way, Priory Business Park, Bedford MK 44 3 UP, UK
Заявитель
Unipath Limited
Stannard Way, Priory Business Park, Bedford MK 44 3 UP, UK
Представитель в РФ
Unipath Limited
Stannard Way, Priory Business Park, Bedford MK 44 3 UP, UK
Класс риска
2A
Код ОКП
938890
Диагностикумы, антигены, тест-системы,применяемые в медицине, прочие

Модели изделия 1

№Название
01Тест на овуляцию "Клиаблу" (Clearblue)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02460»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Unipath Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02460?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.