Номер РУ РЗН 2025/25875

Шкаф вытяжной лабораторный «Теолаб» по ТУ 32.50.50-004-06507415-2024, с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25875 выдано Росздравнадзором 16.07.2025 на медицинское изделие «Шкаф вытяжной лабораторный «Теолаб» по ТУ 32.50.50-004-06507415-2024, с принадлежностями» производства ООО "ТЕОЛАБ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939714
Дата первичной регистрации
16.07.2025
Дата внесения изменений
04.05.2026
Период действия версии
с 04.05.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТЕОЛАБ"
115404, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БИРЮЛЕВО ВОСТОЧНОЕ, УЛ 6-Я РАДИАЛЬНАЯ, Д. 17, СТР. 1
Заявитель
ООО "ТЕОЛАБ"
115404, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БИРЮЛЕВО ВОСТОЧНОЕ, УЛ 6-Я РАДИАЛЬНАЯ, Д. 17, СТР. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Для удаления токсичных, едких и иных нежелательных испарений из рабочей области посредством их вытяжки в вентиляционную шахту с целью защиты пользователя от воздействия данных испарений в процессе проведения медико-биологических и химико-аналитических исследований биологических образцов в медицинских лабораториях и лечебно-профилактических учреждениях широкого профиля.

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.05.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.07.2025РЗН 2025/25875Шкаф вытяжной лабораторный «Теолаб» по ТУ 32.50.50-004-06507415-2024, с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 28

Название
01XXVIII. ШВ-ЛВЖ-1100 КГ, в составе:
02XXVII. ШВп-1600 КГ, в составе:
03XXVI. ШВп-810 КГ, в составе:
04XXV. ШВМ-1500 МОН-С-Комфорт, в составе:
05XXIV. ШВМ-1200 МОН-С-Комфорт, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25875»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТЕОЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25875?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.