Раствор универсальный ReNu® MultiPlus для ухода за мягкими контактными линзами
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04949823 на медицинское изделие «Раствор универсальный ReNu® MultiPlus для ухода за мягкими контактными линзами» производства Бауш энд Ломб Инкорпорейтед/Bausch & Lomb Incorporated выдано Росздравнадзором 30 апреля 2026 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04949823
- Дата первичной регистрации
- 30.04.2026
- Период действия версии
- с 30.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Бауш энд Ломб Инкорпорейтед/Bausch & Lomb Incorporated1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA/1400 Норс Гудман стрит, Рочестер, Нью-Йорк, 14609, США
- Заявитель
- ООО "Бауш Хелс"115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
- Представитель в РФ
- ООО "Бауш Хелс"115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Раствор универсальный ReNu® MultiPlus предназначен для ежедневной очистки, удаления белковых отложений, промывания, химической (нетермической) дезинфекции и хранения всех типов мягких (гидрофильных) контактных линз в соответствии с рекомендациями офтальмолога или оптометриста.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор универсальный ReNu® MultiPlus для ухода за мягкими контактными линзами |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04949823»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Бауш энд Ломб Инкорпорейтед/Bausch & Lomb Incorporated. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04949823?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.