Номер РУ РЗН 2022/17292

Помпа двухпоточная для артроскопии

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17292 на медицинское изделие «Помпа двухпоточная для артроскопии» производства HEMODIA SAS ("ЭМОДЬЯ САС") выдано Росздравнадзором 23 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928711
Дата первичной регистрации
23.05.2022
Дата внесения изменений
29.04.2026
Период действия версии
с 29.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
HEMODIA SAS ("ЭМОДЬЯ САС")
85 Rue du Chêne Vert 31670 Labège, France
Заявитель
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Представитель в РФ
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Двухпоточная помпа представляет собой систему артроскопического насоса предназначенную для нагнетания жидкости и промывания полостей коленных, плечевых, тазобедренных, локтевых, голеностопных и лучезапястных суставов, а также для всасывания жидкости во время артроскопических процедур.

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.04.2026РЗН 2022/17292Помпа двухпоточная для артроскопииДействует
23.05.2022РЗН 2022/17292Помпа двухпоточная для артроскопииВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Помпа двухпоточная для артроскопии

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17292»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан HEMODIA SAS ("ЭМОДЬЯ САС"). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17292?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.