Аппарат ультразвуковой диагностический портативный ACUSON P10 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02459 выдано Росздравнадзором 15.08.2008 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой диагностический портативный ACUSON P10 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.", США,"Плексус Маньюфекчеринг СДН. БХФ.", Малайзия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2008
- Период действия версии
- с 15.08.2008 до 02.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.", США,"Плексус Маньюфекчеринг СДН. БХФ.", МалайзияSiemens Medical Solutions USA, Inc., 1230 Shorebird Way Mountain View, CA 94043 USA,Plexus Manufactu
- Заявитель
- "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.", СШАSiemens Medical Solutions USA, Inc., 1230 Shorebird Way Mountain View, CA 94043 USA
- Представитель в РФ
- "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.", СШАSiemens Medical Solutions USA, Inc., 1230 Shorebird Way Mountain View, CA 94043 USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02459 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.", США,"Плексус Маньюфекчеринг СДН. БХФ.", Малайзия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.08.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат ультразвуковой диагностический портативный ACUSON P10 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.12.2016 | ФСЗ 2008/02459 | Аппарат ультразвуковой диагностический портативный ACUSON P10 с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультразвуковой диагностический портативный ACUSON P10 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02459»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.", США,"Плексус Маньюфекчеринг СДН. БХФ.", Малайзия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02459?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.