«Аппарат «СЕКАР» медицинский, ультразвуковой для обработки биологических тканей по ТУ 32.50.50-001-74106636-2025», модель: «СЕКАР-УЗ»
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04921333 на медицинское изделие ««Аппарат «СЕКАР» медицинский, ультразвуковой для обработки биологических тканей по ТУ 32.50.50-001-74106636-2025», модель: «СЕКАР-УЗ»» производства ООО "ХТ" выдано Росздравнадзором 28 апреля 2026 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04921333
- Дата первичной регистрации
- 28.04.2026
- Период действия версии
- с 28.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ХТ"125375, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ТВЕРСКАЯ, Д. 14, ПОМЕЩ. 1/5
- Заявитель
- ООО "ХТ"125375, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ТВЕРСКАЯ, Д. 14, ПОМЕЩ. 1/5
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
«Аппарат «СЕКАР» медицинский, ультразвуковой для обработки биологических тканей по ТУ 32.50.50-001-74106636-2025», модель: «СЕКАР-УЗ», предназначен для генерации и преобразования высокочастотного тока в ультразвуковые колебания для последующего механического фрагментирования клеток мягких тканей, с которыми контактирует вибрирующий наконечник скальпеля медицинского хирургического одноразового ультразвукового, с целью разрезания и/или коагуляции ткани человека при проведении оперативных вмешательств.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Аппарат «СЕКАР» медицинский, ультразвуковой для обработки биологических тканей по ТУ 32.50.50 – 001 – 74106636 – 2025», модель: «СЕКАР – УЗ» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04921333»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04921333?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.